Диабетики рискуют из‑за импортозамещения инсулина: пациенты остаются без лекарств и сообществ помощи

Российских пациентов с сахарным диабетом, включая детей, принудительно переводят на отечественный инсулин. Многие отмечают, что новый препарат им не подходит, и пытаются получить привычные лекарства из‑за рубежа через знакомых.

«Осталось дождаться, когда введут уголовную ответственность за покупку лекарств из Европы».

На фоне замены импортных препаратов и нехватки расходных материалов особую роль стали играть чаты и онлайн‑сообщества взаимопомощи, где люди безвозмездно обменивались жизненно необходимыми препаратами и расходниками. По словам пациентов, одна из таких веток была удалена по требованию регулятора, что лишило многих важного источника поддержки.

«У моего сына сахарный диабет, мы смирились с тем, что покупаем все сами, — говорит Алёна из Подмосковья. — Это порядка 50 тысяч в месяц только на расходники. У сына установлен мониторинг уровня глюкозы, и я планировала дистанционно следить за показателями. Но из‑за блокировки интернета я не могу получать данные. Мне просто нужно видеть, какой сахар у моего ребёнка — это базовая связь для его безопасности.»

Матери и пациенты рассказывают, что такие сообщества помогали перехватывать посылки с препаратами, делиться тест‑полосками, иглами и глюкометрами, чтобы пережить задержки поставок. Уничтожение каналов помощи оставляет семьи в уязвимом положении.

«В одном из сообществ нас было свыше 32 тысяч человек. Там бесплатно передавали и обменивали тест‑полоски, глюкометры, инсулиновые иглы и системы мониторинга, — говорит Марина из Новосибирска. — По требованию регулятора ветку удалили — нас просто обокрали. Это была реальная подстраховка: знаешь, где свои, и можно перехватить инсулин, чтобы продержаться неделю.»

Пациенты предупреждают, что замена препаратов без учёта индивидуальной переносимости и ограничение доступа к сообществам взаимопомощи повышают риск осложнений и угрожают здоровью тех, кто не может оперативно получить нужные лекарства.