Минздрав подчеркнул, что недопустима дискредитация отечественных фармацевтических компаний и что государство поддерживает развитие доступных российских лекарств.
Минздрав пояснил, почему для близняшек с СМА продолжается лечение отечественным средством и как это связано с доступностью терапии.
Суды подтвердили законность назначения Лантесенса, и Минздрав отметил отсутствие индивидуальной непереносимости препарата.
После суда клиники продолжили планировать лечение: консилиумы указывали на необходимость продолжать зарубежный Спинраза, однако местная поликлиника приняла решение лечить отечественным дженериком Лантесенс, который уже закуплен фондом.
Минздрав сообщил, что дети остаются без терапии более месяца; SMA требует непрерывности лечения, инъекции проводятся раз в четыре месяца. В 2025 году Челябинская область получила лекарства для детей с тяжёлыми заболеваниями на 1,9 млрд рублей, большая часть — российского производства.
Ведомство добавило, что нежелание родителей использовать отечественные препараты во многом связано с действиями лиц, связанных с иностранными фармацевтическими компаниями, которые формируют негативное мнение о российских лекарствах.
История двух с 11 лет: Ирине и Полине ставят диагноз редкого генетического заболевания; ранее они получали Спинразу за около 3,4 млн рублей за инъекцию; в 2025 году им назначили российский аналог Лантесенс — тот же состав и стоимость.
После первой инъекции начались осложнения: температура, головные боли, сыпь; девочки стали чувствовать слабость и потеряли баллы по шкале физического развития.
Сегодня мать девочек опубликовала обращение к руководителям страны с просьбой о помощи.
