Минпромторг ограничит финансирование инновационных лекарств — поддержка только для «первых в классе»
Кратко
Минпромторг планирует сузить госфинансирование разработки инновационных лекарств: помощь будут оказывать только для препаратов типа «первые в классе» — то есть тех, у которых нет мировых аналогов.
Ранее в планах была также поддержка версий существующих препаратов, которые превосходят аналоги по эффективности и безопасности («best in class»), но сейчас эта категория исключена из государственных мер поддержки.
Условия поддержки
Госкомпенсация будет распространяться только на третью фазу клинических исследований и только для «прорывных» разработок. Максимальный размер поддержки — 2,5 млрд рублей на один препарат. Решение подготовлено после совещания с участием вице‑премьера Татьяны Голиковой; о нем объявила замглавы Минпромторга Екатерина Приезжева на фармацевтическом форуме в Санкт‑Петербурге.
В обсуждении участвовали российские разработчики лекарств — «Генериум», Biocad и «Р‑Фарм».
Почему это важно
Разработка препаратов типа «first in class» — одна из самых дорогих и рискованных в фарминдустрии: на вывод на рынок уходит не менее семи лет и значительные суммы. Глава «Фармасинтеза» оценивает стоимость создания одного инновационного препарата в более чем 5 млрд рублей, при этом господдержка покрывает лишь часть затрат.
«Инновации требуют больших инвестиций, особенно на поздних стадиях клинических исследований.»
Финансовый фон решения
Ограничение поддержки совпадает с резким ростом дефицита федерального бюджета. По данным Минфина, за первые четыре месяца 2026 года дефицит достиг 5,877 трлн рублей — в 1,6 раза больше годового плана (3,786 трлн). Доходы бюджета составили 11,7 трлн рублей, расходы — 17,5 трлн.
Эксперты предупреждают, что сокращение госфинансирования может замедлить появление новых препаратов на рынке и увеличить финансовые риски для разработчиков.
